Intussen zijn we alweer een maand verder en is de sponsoring even tot stilstand gekomen. Wel een paar toezeggingen maar helaas nog geen concrete Euro`s. Zelfs een groot artikel in de plaatselijke krant leverde geen Euro op. Dus intussen een klein beetje twijfel. Aan de andere kant heb ik natuurlijk nog heel wat maanden, maar ik heb intussen een heleboel "nee" mogen aanhoren. Na de jaarwisseling nog maar weer eens een nieuw offensief beginnen want ik geef niet zomaar op.
Intussen wel weer lekker aan het trainen (Icebiking) en binnenkort een inspanningstest bij Altius.
Sponsor DH2011
maandag 27 december 2010
maandag 29 november 2010
Hoenderloo & Holterbergclassic
De afgelopen 2 weken naar een tweetal veldtoertochten geweest, te weten Hoenderloo en de Holterbergclassic, Beide ritten waren circa 75 km, maar de omstandigheden waren behoorlijk verschillend.
Hoenderloo 75km.
Samen met een fietsmaat Krijn afgereist naar Hoenderloo. We waren daar niet alleen, zelfs een kleine 1.500 man en vrouw ging van start. Het was lekker weer en niet al te koud, wel wat wind. Ook een aantal duchennerijders en leden van TVZ en WTC Zeewolde. Om lekker aan m`n duurvermogen te werken koos ik voor de 75km, maar het tempo was voor mijn doen fors.
De snelle mannen moest ik desondanks laten gaan maar na met een gemiddelde van 23km/uur was ik na 3 uur en een goed kwartier weer terug. M`n hartslag lag met 151 best hoog en de benen waren op na afloop. Onderweg genoten van het mooie parcours en nog even meegereden met de mannen van MMKH uit Putten!
Holterberg Classic 75km.
Ook hier weer met een fietsmaat Marc afgereisd naar het koude Oosten. Met een temperatuur van -7C was het vrij fris aan de start en het werd niet warmer dan -1C. Voor de start nog even gewacht op Anouk (ook Duchenne 2009) en samen met nog 2 Duchennerijders vertrokken we over de harde snelle paden. In aanvang had ik het even zwaar en het parcours was ronduit saai (asfalt en rechtuit zover je kon kijken). Later werd het beter en al snel kwam de techniek mij van pas. De bevroren sporen zorgen voor de selectie laten we maar zeggen! In deze rit kwamen de meest mooie paden in de tweede helft en hier was het hoogteverschil ook mooi opgenomen in het parcours. Nog even meegereden met mannen van Skill Shimano en Rabo, maar dat ging toch wel een tandje te snel. Op m`n tandvlees in het wiel de berg op en dat lag niet alleen aan de veldritfiets versus mountainbike. Wat rijden die mannen met speels gemak.
zondag 21 november 2010
Foto`s voor de krant.
Voor de plaatselijk krant moest er nog wat fotomateriaal komen. Dus diende de plaatselijke achtertuin als decor.
Later meer als het artikel geplaatst is.
Later meer als het artikel geplaatst is.
donderdag 11 november 2010
Hier doe ik het voor!!
11 – 17 september 2011
Op herhaling na een jaar afwezigheid Nadat ik in 2008 besloot om mee te doen aan Duchenne Heroes 2009 wist ik nog niet goed wat me te wachten stond. Ik had me goed laten informeren over wat er bij komt kijken en ik had me ingeleefd op het uiteindelijk doel. Wat betreft het mountainbiken zou het wel loslopen. Door deelname aan ATB marathons in het buitenland wist ik wel wat voor trails me te wachten stond, ik keek er zelfs naar uit. Het zou alleen een kwestie worden van duurwerk voor zo`n week waar je toch gemiddeld zo`n 5 – 6 uur per/dag door de bagger gaat.
Iets waar ik nog niet mee te maken had gehad was het inzamelen van de minimaal € 2.500,- welke van elke deelnemer wordt verwacht/vereist. Het was niet iets wat vanzelf ging. Zeker in een tijd waarin ondernemers het zwaar hebben, mensen ook voorzichtig zijn en er natuurlijk heel veel goede doelen zijn. Toch bleken de inspanningen voldoende om het geld bijeen te krijgen.Intussen was ik ook meer betrokken bij het doel waar ik het uiteindelijk voor deed en intussen
waarvoor ik wederom ga. Voor 2008 had ik nog nauwelijks gehoord van deze afschuwelijke ziekte en laat staan dat ik iemand kende die het had.
Nu in 2010 hebben de verschillende ontmoetingen met de ouders en vooral de kinderen diepe indruk op me gemaakt. Bij de finish van Duchenne Heroes 2010 in Nijmegen was me weer pijnlijk duidelijk hoe snel de kinderen achteruit gaan. In nauwelijks één jaar
van houterig rondlopen tot het zitten in een rolstoel zat minder dan 1 jaar.
Gelukkig is er in het laatste jaar wel weer veel gebeurt in de ontwikkeling van de juiste medicijnen die naar de oplossing moeten lijden van deze spierdystrofie. Het geld van 2009 bleek totaal ruim 1 miljoen en in 2010 is men op 1,25 miljoen geëindigd. Het verzamelde geld gaat rechtstreeks naar het Duchenne Parents Project (http://www.duchenne.nl/), opgezet door (ex)ouders en zij besteden het geld aan wetenschappelijk onderzoek naar deze spierdystrofie met als doel de ontwikkeling van een medicijn te versnellen. Ze hebben al heel veel bereikt en de levensverwachting neemt toe, een doorbraak komt er aan. De kinderen en hun ouders moeten hoop houden en vanuit de overheid wordt maar heel beperkt geld ter beschikking gesteld. Dit omdat de groep die het treft maar heel klein is en daarmee staat ook de farmaceutische fabrikant niet vooraan.
Om deze jonge kinderen werkelijk te helpen is dus veel geld nodig en veel tijd hebben ze niet want de levensverwachting reikt niet veel verder dan 30 jaar. De lijdensweg daar naar toe is ook nog eens hartverscheurend.
!
Zelf beschik ik dus wel over vrij gezonde spieren en ik heb dus besloten me daarmee symbolisch in te gaan zetten en wel tijdens de Duchenne Heroes 2011(http://www.duchenneheroes.nl/) Ik zal dan samen met nog 399 mountainbikers., totaal 700km, 7 dagen lang door 4 landen, 100 km off road vanuit Luxemburg naar Nijmegen fietsen met maar 1 doel. Natuurlijk is het m`n hobby maar nu wel 1 met een toegevoegde waarde. Het zal weer een fysieke en mentale aanslag worden. Maar het gaat niet om mij, ik ben voor deze organisatie 1 van de fietser die zich Heroes mogen noemen, maar ik vindt die jonge kinderen met hun ouders de ware Heroes. Zelf ben ik weer vastbesloten er hard voor te trainen en natuurlijk de gelden te werven.
Voor het werven van geld heeft de organisatie van de DuchenneHeroes een sponsorformulier neergezet per deelnemer. Het geld vormt straks hopelijk weer een enorm mooi totaal bedrag welke goed besteed gaat worden. Ik hoop dat je mij daarmee wilt helpen en via mijn sponsorlink direct steunt (http://www.duchenneheroes.nl//FormSelectSponsorType.aspx?PageId=5&selected=P83).
Bij het klikken van de link staat u direct op mijn “sponsormenu”. Elk bedrag is natuurlijk welkom, zowel zakelijk als particulier! (factuur mogelijk). Wil je op een ander manier bijdragen, laat het me weten!
Ook is het mogelijk om je bedrijfsnaam op mijn shirt te zetten!
• 1e doel is natuurlijk het minimale “startgeld” van € 2.500,- bijeen te krijgen, maar natuurlijk hoop ik op meer.
• 2e doel is het verder werken aan de bekendheid van deze ziekte.
• 3e doel is strak genieten van het gevoel de 2 eerste doelen gehaald te hebben en daarmee lekker in 11 september van start te gaan in Luxemburg.
Tot slot hou ik m`n voortgang en belevenissen bij op dit blog. De editie van 2009 is ook hier terug te lezen.
Verder heb ik ook nog een eigen profielpagina op de site van DuchenneHeroes.
http://www.duchenneheroes.nl/PersonalPage.aspx?personId=83
Wil je hierover meer weten of heb je vragen kun je me mailen rvanzetten@telfort.nl .
Ook als je zelf mee wilt doen als deelnemer of vrijwilliger (ook erg leuk en hard nodig) laat het me weten!
Op herhaling na een jaar afwezigheid Nadat ik in 2008 besloot om mee te doen aan Duchenne Heroes 2009 wist ik nog niet goed wat me te wachten stond. Ik had me goed laten informeren over wat er bij komt kijken en ik had me ingeleefd op het uiteindelijk doel. Wat betreft het mountainbiken zou het wel loslopen. Door deelname aan ATB marathons in het buitenland wist ik wel wat voor trails me te wachten stond, ik keek er zelfs naar uit. Het zou alleen een kwestie worden van duurwerk voor zo`n week waar je toch gemiddeld zo`n 5 – 6 uur per/dag door de bagger gaat.
Iets waar ik nog niet mee te maken had gehad was het inzamelen van de minimaal € 2.500,- welke van elke deelnemer wordt verwacht/vereist. Het was niet iets wat vanzelf ging. Zeker in een tijd waarin ondernemers het zwaar hebben, mensen ook voorzichtig zijn en er natuurlijk heel veel goede doelen zijn. Toch bleken de inspanningen voldoende om het geld bijeen te krijgen.Intussen was ik ook meer betrokken bij het doel waar ik het uiteindelijk voor deed en intussen
waarvoor ik wederom ga. Voor 2008 had ik nog nauwelijks gehoord van deze afschuwelijke ziekte en laat staan dat ik iemand kende die het had.
Nu in 2010 hebben de verschillende ontmoetingen met de ouders en vooral de kinderen diepe indruk op me gemaakt. Bij de finish van Duchenne Heroes 2010 in Nijmegen was me weer pijnlijk duidelijk hoe snel de kinderen achteruit gaan. In nauwelijks één jaar
van houterig rondlopen tot het zitten in een rolstoel zat minder dan 1 jaar.
Gelukkig is er in het laatste jaar wel weer veel gebeurt in de ontwikkeling van de juiste medicijnen die naar de oplossing moeten lijden van deze spierdystrofie. Het geld van 2009 bleek totaal ruim 1 miljoen en in 2010 is men op 1,25 miljoen geëindigd. Het verzamelde geld gaat rechtstreeks naar het Duchenne Parents Project (http://www.duchenne.nl/), opgezet door (ex)ouders en zij besteden het geld aan wetenschappelijk onderzoek naar deze spierdystrofie met als doel de ontwikkeling van een medicijn te versnellen. Ze hebben al heel veel bereikt en de levensverwachting neemt toe, een doorbraak komt er aan. De kinderen en hun ouders moeten hoop houden en vanuit de overheid wordt maar heel beperkt geld ter beschikking gesteld. Dit omdat de groep die het treft maar heel klein is en daarmee staat ook de farmaceutische fabrikant niet vooraan.
Om deze jonge kinderen werkelijk te helpen is dus veel geld nodig en veel tijd hebben ze niet want de levensverwachting reikt niet veel verder dan 30 jaar. De lijdensweg daar naar toe is ook nog eens hartverscheurend.
!
Zelf beschik ik dus wel over vrij gezonde spieren en ik heb dus besloten me daarmee symbolisch in te gaan zetten en wel tijdens de Duchenne Heroes 2011(http://www.duchenneheroes.nl/) Ik zal dan samen met nog 399 mountainbikers., totaal 700km, 7 dagen lang door 4 landen, 100 km off road vanuit Luxemburg naar Nijmegen fietsen met maar 1 doel. Natuurlijk is het m`n hobby maar nu wel 1 met een toegevoegde waarde. Het zal weer een fysieke en mentale aanslag worden. Maar het gaat niet om mij, ik ben voor deze organisatie 1 van de fietser die zich Heroes mogen noemen, maar ik vindt die jonge kinderen met hun ouders de ware Heroes. Zelf ben ik weer vastbesloten er hard voor te trainen en natuurlijk de gelden te werven.
Voor het werven van geld heeft de organisatie van de DuchenneHeroes een sponsorformulier neergezet per deelnemer. Het geld vormt straks hopelijk weer een enorm mooi totaal bedrag welke goed besteed gaat worden. Ik hoop dat je mij daarmee wilt helpen en via mijn sponsorlink direct steunt (http://www.duchenneheroes.nl//FormSelectSponsorType.aspx?PageId=5&selected=P83).
Bij het klikken van de link staat u direct op mijn “sponsormenu”. Elk bedrag is natuurlijk welkom, zowel zakelijk als particulier! (factuur mogelijk). Wil je op een ander manier bijdragen, laat het me weten!
Ook is het mogelijk om je bedrijfsnaam op mijn shirt te zetten!
• 1e doel is natuurlijk het minimale “startgeld” van € 2.500,- bijeen te krijgen, maar natuurlijk hoop ik op meer.
• 2e doel is het verder werken aan de bekendheid van deze ziekte.
• 3e doel is strak genieten van het gevoel de 2 eerste doelen gehaald te hebben en daarmee lekker in 11 september van start te gaan in Luxemburg.
Tot slot hou ik m`n voortgang en belevenissen bij op dit blog. De editie van 2009 is ook hier terug te lezen.
Verder heb ik ook nog een eigen profielpagina op de site van DuchenneHeroes.
http://www.duchenneheroes.nl/PersonalPage.aspx?personId=83
Wil je hierover meer weten of heb je vragen kun je me mailen rvanzetten@telfort.nl .
Ook als je zelf mee wilt doen als deelnemer of vrijwilliger (ook erg leuk en hard nodig) laat het me weten!
Sponsors
Na de inschrijving van DuchenneHeroes 2011 heb ik intussen de eerste sponsor binnen. Teken- en advies buro Gerard van Meerveld heeft intussen als eerste een mooi bedrag overgemaakt!! Daarnaast heb ik de ondersteuning toegezegd gekregen van Altius fysiotherapeutisch test en traningscentrum, daarover later meer. Intussen heb ik dus ter ondersteuning van de training ook een geweldige Wattbike ter beschikking gekregen tot aan de start van Duchenne Heroes 2011.
Uiteraard is er nu nog een for bedrag nodig om het minimale startbedrag van € 2.500,-bij elkaar te krijgen en daarvoor zoek ik nog sponsors.
Mocht je al direct willen sponsoren dan kan dat: http://www.duchenneheroes.nl//FormSelectSponsorType.aspx?PageId=5&selected=P83
maandag 1 november 2010
De wattbike is er!!!
.jpg)
Vandaag kon ik de Wattbike afhalen die me ter beschikking is gesteld om optimaal te trainen voor DuchenneHeroes 2011. Een super gebaar van Wattbike Benelux! Op de locatie in Amsterdam was een fraai exemplaar neergezet. Vanavond dus gelijk even proberen en ik moet zeggen wat een super gevoel en wat een gegevens kun je analyseren. Helaas iets te weinig tijd, dus snel een paar gymschoenen aan en in de warme kamer ff tekeer gaan! Dus toch even een paar tijden neergezet in de competitie (wattbike wereld ranglijst) en dat viel nog niet tegen!!
Op de website van Wattbike Benelux http://wattbike.com/nl/ staat heel veel informatie over dit geweldige apparaat. Binnenkort zal ik uitgebreid op m`n eigen ervaringen ingaan. Het mooie is ook dat je het apparaat ook eerst kan huren voordat je `m aanschaft.
Op de website van Wattbike Benelux http://wattbike.com/nl/ staat heel veel informatie over dit geweldige apparaat. Binnenkort zal ik uitgebreid op m`n eigen ervaringen ingaan. Het mooie is ook dat je het apparaat ook eerst kan huren voordat je `m aanschaft.
zondag 31 oktober 2010
De eerste weken
De eerste weken voor de DH11 zijn rustig verlopen.
Hoewel ik wel met plezier heb gestaan op de stand van Duchenne Heroes tijdens bikemotion in Utrecht.
Erg leuk om mensen te motiveren mee te strijden voor dit geweldige doel.
Verder nog wat zelf getraind en natuurlijk de Stoemperstocht in Putten gereden op 30 oktober . Deze tocht doe ik altijd mee, zeker gezien het feit dat ik daar de mannen van MMKH (Duchenneteam) uit Putten een plezier doe. Maar het is ook een fraaie tocht en goed gepijld. Helaas vloog ik aan het begin vrij hard van de fiets en zit ik nu bont en blauw te typen, maar geen serieuze kwestuur opgelopen.
Op de zelfde avond heb ik nog de Halloweentocht gereden in Eervbeek gereden en dat was weer super. In het donker door winkels, bossen, over fietswippen, door scholen en fabriekshallen. Kortom niet te filmen, maar zal proberen snel wat foto`s bij te plaatsen!
Vandaag dus ......... rust en de spieren weer wat bij laten komen.
Hoewel ik wel met plezier heb gestaan op de stand van Duchenne Heroes tijdens bikemotion in Utrecht.
Erg leuk om mensen te motiveren mee te strijden voor dit geweldige doel.
Verder nog wat zelf getraind en natuurlijk de Stoemperstocht in Putten gereden op 30 oktober . Deze tocht doe ik altijd mee, zeker gezien het feit dat ik daar de mannen van MMKH (Duchenneteam) uit Putten een plezier doe. Maar het is ook een fraaie tocht en goed gepijld. Helaas vloog ik aan het begin vrij hard van de fiets en zit ik nu bont en blauw te typen, maar geen serieuze kwestuur opgelopen.
Op de zelfde avond heb ik nog de Halloweentocht gereden in Eervbeek gereden en dat was weer super. In het donker door winkels, bossen, over fietswippen, door scholen en fabriekshallen. Kortom niet te filmen, maar zal proberen snel wat foto`s bij te plaatsen!
Vandaag dus ......... rust en de spieren weer wat bij laten komen.
dinsdag 12 oktober 2010
Start voor Duchenne Heroes 2011
Na een geweldige ervaring van Duchenne Heroes 2009 heb ik besloten me weer volledig in te zetten voor de editie van 2011. September 2011 moet het gebeuren 7 dagen 100km fietsen/per dag off road door 4 landen met 1 doel. Dat doelmis waar het om gaat draaien en dat begint nu!!! Geld inzamelen om het onderzoek naar deze afschuwelijke ziekte te bekostigen. Deze relatief zeldzame aandoening treft met name jongetjes (en enkele meisjes)met een leeftijds verwachting van 20 - 30 jaar. Het sloopt de spieren met een momenteel nog dodelijke afloop. 
Help mij mee om geld in te zamelen, geef gul!! Om mijn verbondenheid met dit doel te tonen wil ik graag mijn spieren laten spreken en wel een hele week lang. Tevens heb ik mij er aan verbonden dat ik minimaal € 2.500,- bijeen ga brengen!!!
Uw geld gaat rechtstreeks naar de stichting Duchenne Parents Project die het onderzoek rechtstreeks financieren (http://www.duchenne.nl/)
Meer infomatie treft u aan op http://www.duchenneheroes.nl/
Wilt u direct overgaan tot sponsoren dat kan!! :
Abonneren op:
Posts (Atom)